Action de formation portée administrativement par France Clusters

OBJECTIFS PÉDAGOGIQUES

CONTEXTE

Efficacité et sécurité demeurent les piliers fondamentaux de la réussite d’un produit cosmétique. A l’heure où l’infobésité fait loi et inonde le consommateur d’informations variées, contradictoires, imprécises, inquiétantes, les industriels doivent anticiper une stratégie performante sur ces deux axes pour rassurer le consommateur.

OBJECTIFS ET CONTENU 

L’objectif de cette formation est d’apprendre à concevoir un produit cosmétique avec des allégations performantes et une sécurité garantie.

Pour cela, les éléments suivants seront développés :

■ Mettre en œuvre les interactions marketing et réglementation pour la définition des allégations cosmétiques

■ Connaître les tests et modèles in vitro développés et validés alternatifs à l’expérimentation animale

■ Définir une stratégie de tests in vitro prédictifs d’une activité biologique ciblée et de toxicité (irritation, inflammation, absorption cutanées)

■ Mettre en œuvre un plan d’action pour le recueil d’avis consommateurs : modalités de test, conception de questionnaire, cible à interroger

■ Savoir interpréter et utiliser les résultats de ces études consommateurs

■ Définir une stratégie de gestion transverse du risque, le risque et sa perception, le risque et la confiance

■ Prendre en compte les enjeux industriels : fédérer ses services et clients autour de la gestion du risque

ORGANISATION

PROGRAMME

La journée de formation se déroulera comme-suit

9h-12h15 

◉  Introduction et tour de table des stagiaires, recueil des besoins et présentation des intervenants

◉  Mise en œuvre d’une stratégie d’allégation performante le lien indispensable entre les services marketing et réglementaire

> Brigitte Grandou et Bertrand Rousse du cabinet EUDRAC

◉  Stratégie de tests in vitro pour mesurer des activités biologiques supports à l’allégation recherchée et s’assurer de la sécurité du produit développé

> Dr Osman Ponchet, Fondatrice et CEO, PKDERM

◉  Visite du laboratoire PKDERM et observation des différentes étapes de réalisation de test

12h15-13h30

◉  Pause déjeuner avec les intervenants

13h30 -17h15

◉  Les enquêtes consommateurs pour définir une objectivation performante

> Karine Robini, Pôle de compétitivité Innov’Alliance

◉  Démarche transverse de gestion du risque pour un produit cosmétique

> Dr Franck Chuzel, Fondateur-Président, CSO Lifescientis

◉ Etudes de cas sur quelques produits cosmétiques type : produit rincé, non rincé, solaire, maquillage ou produits en cours de développement chez les personnels formés

> Avec tous les intervenants de la formation

Chaque intervention sera suivie d’un moment d’échange avec les participants sous forme de question/réponse

Un temps de pause d’un quart d’heure est prévu par demie-journée

PROFILS FORMATEURS

Professionnels de l’industrie (CV disponibles sur demande) :

Brigitte Grandou, société Eudrac, docteur en Pharmacie et Master en management des industries de la santé, 30 ans d’expérience en management des affaires réglementaires pour les Projets pharmaceutiques et cosmétiques ;

Bertrand Rousse, société Eudrac, Docteur en sciences avec plus de 25 ans d’expérience en affaires réglementaires pour l’industrie pharmaceutique, cosmétique, et dispositifs médicaux ;

Hanan Osman Ponchet, Docteur en biochimie – biologie cellulaire, MBA SKEMA Business school, dirigeante – fondatrice de PKDERM 20 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique, dermopharmaceutique et cosmétique ;

Karine Robini, Responsable Sensoriel & Consommateur chez Terra’Senso – Pôle Innov’Alliance, 20 années d’expériences dans les études sensorielles, formatrice en sensoriel depuis 1999 auprès de publics étudiants et professionnels ingénieurs ;

Franck Chuzel, Docteur en fonctions endocrines et biologie humaine, 20+ ans d’expérience comme expert Toxicologue et dans la valorisation et le développement de nouveaux composés et/ ou médicaments pour les industries des sciences de la vie (Pharmaceutique, agrochimique et Dermo-cosmétique). A ce titre représentant industriel pour les industries des sciences de la vie auprès de l’OCDE et de la commission Européenne pendant 8 ans concernant l’évaluation du danger et du risque des perturbateurs endocriniens. Enseignant vacataire au sein de l’UCA et Polytech Sophia Antipolis depuis 10 ans sur les approches d’évaluation du danger et du risque ainsi que sur les processus de R&D au sein des industries des sciences de la vie.

CONDITIONS & INSCRIPTION

Durée totale de la formation : 6 heures et 30 minutes

Frais pédagogiques :

Adhérent Innov’Alliance : 600€ HT |  Adhérent Partenaire : 700€ HT |  Non-adhérent : 800€ HT

Possibilité de prise en charge financière par votre OPCO. Nous vous invitons à vous rapprocher de ce dernier, muni du devis et de la convention que nous vous ferons parvenir.

MOYENS PÉDAGOGIQUES

Une pédagogie interactive basée sur l’échange, les retours d’expérience entre participants et le partage de pratiques, de nombreux cas, des workshops et des mises en situation

Les moyens suivants seront mis à disposition :

• Présentation d’exposés – travaux pratiques sur des exemples concrets – visite de laboratoire – étude de cas propre
• Outils : 1 PC et vidéoprojecteur – 1 tableau papier – Produits cosmétiques du commerce – Remise des supports de cours aux participants

PREREQUIS

Aucun

PUBLIC CIBLE

Personnels de l’industrie cosmétique des services marketing, réglementaire, recherche et développement, formulation.

DISPOSITIF DE SUIVI ET ÉVALUATION

• La validation des acquis sera vérifiée au cours des analyses pratiques et du cas personnel
• Une évaluation de la satisfaction de chaque stagiaire est réalisée à chaud à la fin de la formation

MOYENS D’ÉVALUATION

L’évaluation consiste à s’assurer que les objectifs fixés par l’organisme de formation ont été remplis par rapport aux objectifs propres du stagiaire et dans une perspective d’évolution des pratiques professionnelles. Ainsi une évaluation écrite de l’action de formation est systématiquement distribuée aux stagiaires en fin de session qui font une évaluation au regard de plusieurs critères :

• Notation du contenu de la formation par rapport à leurs besoins initiaux
• Notation du déroulé et du séquençage de la journée de formation
• Notation de l’animation générale
• Notation de la pédagogie et de la facilité des transmissions
• Notation des conditions matérielles et d’accueil
• Description des points positifs et négatifs de la formation
• Description des acquis qu’ils souhaitent appliquer à leur pratique professionnelle

Ces évaluations sont en permanence prises en compte dans l’adaptation des formations mises en œuvre. Le préalable consiste en un tour de table en début de journée, animé de façon à identifier les besoins du stagiaire. Le même tour de table en fin de journée permet de mesurer l’évolution des connaissances/techniques acquises grâce à la formation et d’évaluer les changements de comportement qu’elle pourra permettre dans la pratique professionnelle du stagiaire.

VALIDATION / SANCTION DE LA FORMATION

La validation est attestée par les fiches de présences de la formation et délivrance d’une attestation de participation par France Clusters sur demande uniquement.

ACCÈS DES PERSONNES EN SITUATION DE HANDICAP

Les formations France Clusters sont ouvertes et accessibles aux personnes en situation de handicap. Nous contacter si besoin : formation@franceclusters.fr / 04 78 54 67 09

MISE À DISPOSITION DES RESSOURCES PÉDAGOGIQUES

Les supports pédagogiques seront transmis aux participants par mail le jour J.

CONTACT

Philippe CLAUD, Responsable développement et projets structurants – philippe.claud@pole-innovalliance.com – 06 19 39 60 97